后疫情时代，人们对医疗器械的需求以及各种安全健康问题的关注持续上升，此时更需要加强法规和市场的监管。医疗器械唯一标识（UDI）作为医疗器械唯一标识系统中最重要的一环，具备全球唯一性，可用于医疗器械产品的精准识别，便于监管和追溯。

UDI包含了监管机构要求的所有医疗器械都要提供的特定信息集，而且必须以条码形式呈现。每个发行准则都要求证明条码具有“C”或更高的质量等级，这是为了确保所有条码都能被所有条码扫描仪读取，因此需要对条码进行验证和分级。在医疗器械的自动化生产中，如何管理UDI代码质量和减少残次品？如何让UDI条码实现高的识别和验证效率以及确保验证的有效性？这给行业带来了挑战！

康耐视条码验证器分为手持式、固定式（可安装在生产线上），可以按质量分级医疗器材包装上的标签码，确保其符合质量标准。

康耐视机器视觉系统配置字符识别技术，可以验证UDI条码是否存在且标记正确。对于有挑战性的光学字符识别码，包括激光雕刻或化学蚀刻DPM文本，康耐视深度学习解决方案可以读取并验证。经过预训练的字体库可识别大多数文本，无需额外的编程或字体训练。

2022年7月14日（周四）下午14:00，康耐视大中华区食品医疗包装行业负责人刘双鹏，将为大家解读UDI实施过程中面临的挑战，并介绍康耐视UDI相关的视觉和读码应用和解决方案。现在预约，即可免费听课！