在医疗行业，预防医院内获得性感染（HAI）一直是非常关键的话题。它与许多因素有关，其中由医疗器械引起的感染占据了很高的比例。而无菌医疗器械包装作为预防感染的第一道防线，其在设计、验证和灭菌等过程中面临着来自监管的巨大压力。例如，中国新版ISO13485和《医疗器械生产质量管理规范》就从标准与法规的层面给予了更严格的要求。最新欧盟医疗器械法规（简称MDR）以及相关新要求的出台，也让监管审查变得更加严格。

为了应对这些变化和新的要求带来的挑战，医疗器械生产商需要来自包装专家的帮助和专业建议！

杜邦™Tyvek®特卫强®

杜邦™ Tyvek®特卫强®品牌材料自上世纪70年代初以来，已被公认为无菌医疗包装领域内的卓越标准，因其出众的微生物屏障、坚固耐用性，以及与各种灭菌方式的相容性，而成为全球医疗器械制造商、医药制造商以及专业无菌包装供应商的材料首选。

奥力拓医用包装

奥力拓医用包装是全球领先的为医疗器械和制药业提供灭菌袋、盖材、卷料、袋内支撑卡的专业公司。他们拥有Xhale®热熔胶和SealScience®水性胶两种涂胶技术，用于杜邦™ Tyvek®特卫强®材料，为医疗器械制造商带来了品质卓越、服务完善的医用包装解决方案。

作为无菌医疗包装领域的佼佼者，杜邦™ Tyvek®医疗包装和奥力拓医用包装一直致力于为行业带来创新、安全和高质量的医疗灭菌包装。2023年3月16日（周四）下午14:00-15:00，他们将打造一堂主题为“无菌医疗包装助力器械风险管控”的在线课堂，重点分享无菌医疗器械包装的设计开发要点以及相关典型案例。注册即可免费听课哦！