生物制药GMP车间的洁净级保温材料最新技术应用

2024-05-09 15:30-16:30(北京时间)
2024-05-09 15:30-16:30
上海赛洛林工程材料科技有限公司

市场背景

随着人口老龄化加剧和慢性疾病负担增加,对高质量医疗产品的需求不断增长,政府支持创新药研发,简化审批程序,加大对生物制药行业的投入。中国生物制药市场蕴藏着巨大机遇。

在生物制药GMP生产中,洁净卫生级节能保温材料这一特殊材料的选用十分重要。

越来越多的生物制药企业在洁净级GMP车间的建设工程和改造过程中,希望能寻找到适应生物制药GMP洁净要求的管路设备保温系统,既满足于无尘无菌的要求,还可以实现一流的保温功能。这对于高纯管道以及设备系统的洁净卫生级节能保温材料的设计和选型提出了更高的要求。

解决方案

上海赛洛林公司的洁净卫生级壳乐斯彩壳和高分子PVDF保温壳,近10年来为数百家高端制药项目的GMP车间提供了无尘、环保、无菌、满足FDA要求和GMP标准的保温工程解决方案,成为制药项目首选配套保温材料。

· 壳乐斯彩壳使用特种专业复合保温外护材料,满足美国FDA的技术要求。其高度防腐蚀、耐酸碱 、抗紫外线、抗老化的优势,令管道使用年限大大提高。并且彩壳系列安装容易,维护便捷,设备中不同系统可以用不同颜色的彩壳来进行区分,整体效果光洁亮丽、可以实现并提升项目设计和施工的超预期外观效果。

· 高分子PVDF保温壳选用具有耐化学腐蚀、耐高温、耐氧化、耐候、耐紫外线、耐辐射等优良性能原材料(PVDF),通过高技术多孔成型。PVDF保温壳自身耐温性强,同温度条件下,可选用低于传统保温材料6倍的厚度,更大限度的节省空间。其疏水疏油、可冲洗、无菌无尘、超薄高效保温的材料特性及无缝连接的特殊施工工艺,仿佛特别为各类生物技术产业、制药设备、各级别洁净室等高标准高要求的保温系统所设计。它可在不停产、不停机、保持洁净室运行的条件下安装,符合cGMP、FDA及食品级卫生生产技术要求。整体式安装,无缝、无尘、无毒无味、无微颗粒或纤维。

上述两种产品的结合,能帮助生物制药企业GMP生产车间的高纯工艺管路系统、公用系统、含纯水、工艺管路、纯蒸汽、注射用水、工艺冷冻水及冷却水、药机配套管线、洁净室用电管路等设备设施实现洁净卫生级保温、无尘、节能和美观的多重保障。

会议时间

2024年5月9日15:30-16:30,上海赛洛林公司销售总监李鸿轩先生将会带来名为《生物制药GMP车间洁净级保温材料最新技术应用》的主题介绍。会上李先生不仅会分享洁净级保温材料的技术进展,还会通过真实药企案例,展示赛洛林公司研制的最新洁净卫生级保温材料的具体应用。

演讲大纲

· 生物制药GMP车间洁净级保温材料最新技术应用概述

· 最新洁净卫生级保温材料的应用展示

· 答疑环节