【精彩会议展播，已上线】

目前，无菌屏障系统的缺陷，已被美国FDA列入医疗器械产品召回的主要原因之一，医疗机构对由此产生的医院获得性感染的投诉和抱怨也不断升级！确保无菌屏障系统的安全性、有效性与可靠性刻不容缓，业界呼吁能否从包装材料与包装系统的选择、法规符合性等方面真正做起，给医疗服务人员及患者提供一个放心、安心的无菌屏障。

杜邦公司在无菌包装方面有着几十年的经验。而杜邦™特卫强^®品牌的防护材料是无菌医疗包装产品的优秀标准。2014年4月9日14:00-15:30，有十几年从医经验的杜邦医疗技术专家秦蕾女士在线为大家介绍了相关无菌包装的重要性，如何评估标准及相应的法规解读。大家也同时了解了，杜邦™Tyvek^®特卫强^®—— 医疗器械无菌屏障系统为如何为大家提供的全面解决方案。很多与会者在会议时提出了非常专业的问题，杜邦™Tyvek^®特卫强^®专业技术人员也一一作了解答。

本次会议的亮点：1.如何评估无菌包装的有效性；2.如何整体评价医疗包装在整个无菌医疗设备生产运输过程中的成本；3.更了解国外在无菌包装的进展。4. 杜邦™Tyvek^®特卫强^®的独特结构使其具有优于其他多孔材料在卓越的抗微生物穿透性能、包装失效风险、低器械污染风险、与各种灭菌方法的适应性等方面的优势，以帮助您达到环境目标。

本期会议议题：

因无菌屏障系统的缺陷引起的召回的统计

什么是医疗器械无菌屏障系统及基本的功能

杜邦™Tyvek^®特卫强^®在医疗包装中的应用

杜邦™Tyvek^®特卫强^®如何提升医疗包装的价值

包装系统总成本测算模型