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        当今的制药行业正面临着一个严峻的挑战：40%的前期研发药物和90%的新药由于难溶性的问题被淘汰。在增溶技术领域有多种主流的手段，但由于每种技术都有其特有的优势与局限性，所以迄今为止并没有一种普适的增溶手段。

双型硅载体是一种极有潜力的为提高难溶性药物生物利用度而开发的药物载体。它的增溶性能已在针对大量药物的体内、体外试验上得到证实，可用于开发Me-better品牌仿制药、规避原研制剂的增溶技术壁垒，以及提高创新药物的成药性和口服生物利用度。

大量已发表的文献已证实了介孔硅材料作为药物载体的潜力，但如何使拥有巨大比表面积的介孔结构变得易于药物进入与充分释放？这是默克密理博该款CPhI创新奖获奖产品的重要亮点——药典已收载的化学成分，与兼具介孔与大孔的创新结构的结合。

2014年5月27日15:30-16:30，默克密理博的亚洲业务与市场拓展经理彭琛先生为大家详细讲解了此款产品的原理及一些应用并现场回答了与会者的提问。

会议议程：

▶  提高生物度的各种制剂手段与理论

▶  无机药物载体增溶技术在口服固体制剂中的应用

▶  介孔和大孔材料的特点

▶  无机药物载体的载药工艺，溶出性能和稳定性

本期会议亮点：

▶  如何利用药典中载体增溶技术开发Me-better品牌仿制药

▶  如何规避原研制剂的增溶技术壁垒及案例分享

▶  如何提高创新药物的成药性和口服生物利用度