生物制药- 自己开发生产 VS 委托开发生产?

2017年08月22日 14:00 至 2017年08月22日 15:00 (时区 +08:00)

会议视频记录
会议详情

会议概述

【精彩会议展播,即将上线】

近几年,日益严格的法规条款、专利药到期以及严峻的价格压力使制药企业考虑资源外包模式。因为外包可以使公司降低成本、提高竞争力,利用外部技能和提高他们的业务规模。而作为制药行业中较为特殊的生物制药领域,近些年也愈发受到关注,面临着生物药物研发周期长、回报慢、风险大、投资大等种种挑战,越来越多的生物制药企业做出了全部委托或部分委托的决定。然而面对众多能力水平不一的CDMO或CMO公司,如何合理安排自己的资源,选择合适的合作伙伴,使自己事半功倍?

 

我们特别邀请到徐晓敏默克生命科学工艺解决方案部门市场拓展副总监(Sabrina XU)女士在2017年8月22日14:00-15:00,为我们剖析上述问题,她主要负责亚洲新兴生物制药及仿制药市场。

 

会议主要议题:

1、亚洲新兴生物制药市场开发现状;

2、新药公司发展中可能会面临的困难及挑战;

3、委托开发生产的重要性.;

4、初创公司面对

 

 

更多精彩内容,敬请期待观看视频展播。

嘉宾介绍

徐晓敏 (Sabrina XU)  默克生命科学工艺解决方案部门市场拓展副总监,负责亚洲新兴生物制药及仿制药市场

毕业于同济大学生物分析化学专业,师从李通化教授,研究蛋白质组学及生物信息学。 徐晓敏女士曾负责国际大客户开发和管理,深知国际制药公司的质量标准,验证流程和技术转移中的各种挑战和解决方案。目前徐晓敏女士专注于亚洲新兴生物制药市场开发,了解新兴制药公司最前沿的发展趋势和新药公司发展中遇到的各种挑战和困难,她希望整合默克公司的资源,帮助新兴生物制药公司不断成长,壮大。

参会流程

1、填写网络研讨会注册表

2、审核通过后,您将收到确认的网络研讨会参会链接

3、会议当日2017年8月22日14:00-15:00,点击参会链接进入会议

(注:请牢记注册时填写的邮箱,推荐使用常用邮箱,以免错过会议提醒)

4、如您当天无法参会,也可以注册,会后我们将会有会议展播并会发送相关链接至您注册邮箱,您可以在方便的时候随时观看

联系帮助

更多研讨会信息,请联系:

 

Clytie    Ma  小姐                                            参会技术支持:Lilian Li  小姐

86-21-62895533x166                                     86-21-62895533x537

Email: Clytiema@ringiertrade.com                Email:lilianli@ringiertrade.com 

时间

2017年08月22日 14:00 
- 至 -
2017年08月22日 15:00 (时区 +08:00)




主办方

默克化工技术(上海)有限公司—工艺解决方案事业部

默克工艺解决方案事业部,侧重于生物制药及传统制药的产品开发及成功问世药品的商业化生产,提供全系列工具。在这些领域,我们在预过滤、无菌过滤,除病毒过滤,超滤,层析纯化,一次性生产,培养基,生物反应器,缓冲液,药用辅料,工程技术及验证方面,已成为全球领导者。我们在这些领域的成功,源自于高质量的产品、强大的监管技术以及致力于帮助客户实现其需求的企业精神。

了解更多,请点击此处。

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