一个分子的开发之旅——蛋白药物早期开发中的重要考虑和关键因素

2018年03月29日 14:00 至 2018年03月29日 15:00 (时区 +08:00)

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会议详情

会议概述

BCC研究发现,从2014-2021年,全球生物制药市场预计将增长46.7%,收入约727亿美元。每个生物制药企业的管理者都必须在临床开发的早期做出一些重要的决定。而影响其项目的开发进程,甚至其商业战略成功的关键是在恰当的时间做出正确的决定。

 

2018年3月29日14:00-15:00,我们特别邀请到来自默克公司生命科学部门BioReliance End-to End 亚洲市场经理林龙飞先生以及生物制药上游工艺开发经理李巍巍先生,两位专业人士将分享从业多年以来总结的关键考虑因素,帮助生物制药公司在不牺牲产品质量,过程效率或患者安全的前提下,尽快将实验室分子从实验室推向临床。尤其是对整个工艺起到决定性作用的细胞株开发,两位将详尽分析其构建过程中影响产量和产品质量的关键因素。

 

会议主要议题:
1、生物制药临床开发业务规划;
2、细胞株开发及工艺开发;
    -细胞株类型
    -筛选系统
    -载体
    -新技术/设备
3、监管和风险评估;

嘉宾介绍

林龙飞
市场经理(亚洲) BioReliance End-to End 解决方案 默克

 

林龙飞毕业于中国药科大学,获得药学及工商管理双学位学历。2011年加入默克,曾任细胞培养业务市场经理,目前任职默克生命科学部门BioReliance End-to End 亚洲市场经理。加入默克前,在国内、国外工作近10年,具备丰富的医药市场拓展与销售经验。  

 

 

李巍巍
生物制药上游工艺开发经理 BioReliance End-to End亚洲生物开发中心 默克

 

李巍巍毕业于上海交通大学药学院,获得哺乳动物细胞培养工程,基因转染和反应器工艺研究方向药学博士学位。曾就职于不同的生物制药公司,参与了多个生物蛋白药物(单克隆抗体,融合蛋白等)的临床前工艺研发和中试生产工作,其中绝大多数项目已经完成IND申报,并有部分进入到了临床阶段。此外,还参与了符合GMP要求的厂房的施工,建设,验收,以及GMP条件下的厂房日常运行管理和生产。对于生物制药领域的CMC阶段具有较为丰富的经验,熟悉生物制药领域的相关法律法规。 

参会流程

1、填写网络研讨会注册表

2、审核通过后,您将收到确认的网络研讨会参会链接

3、会议当日2018年3月29日14:00-15:00,点击参会链接进入会议

(注:请牢记注册时填写的邮箱,推荐使用常用邮箱,以免错过会议提醒)

4、如您当天无法参会,也可以注册,会后我们将会有会议展播并会发送相关链接至您注册邮箱,您可以在方便的时候随时观看

联系帮助

更多研讨会信息,请联系:

 

Clytie    Ma  小姐                                            参会技术支持:Lilian Li  小姐

86-21-62895533x166                                     86-21-62895533x537

Email: Clytiema@ringiertrade.com                Email:lilianli@ringiertrade.com 

时间

2018年03月29日 14:00 
- 至 -
2018年03月29日 15:00 (时区 +08:00)




主办方

默克化工技术(上海)有限公司—工艺解决方案事业部

默克工艺解决方案事业部,侧重于生物制药及传统制药的产品开发及成功问世药品的商业化生产,提供全系列工具。在这些领域,我们在预过滤、无菌过滤,除病毒过滤,超滤,层析纯化,一次性生产,培养基,生物反应器,缓冲液,药用辅料,工程技术及验证方面,已成为全球领导者。我们在这些领域的成功,源自于高质量的产品、强大的监管技术以及致力于帮助客户实现其需求的企业精神。

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