2020默克基因治疗数字峰会-第三期

2020年09月22日 14:00 至 2020年09月22日 16:30 (时区 +08:00)

会议详情

会议概述

点击图片,可快速报名:

 

对于传统医药难以治疗的遗传性疾病和癌症,基因疗法打开了新的大门。基因疗法的临床研究数量不断增加,技术不断被刷新超越,资本市场持续加持.....基于病毒载体的一系列基因治疗策略已经成为近5年来药物开发的新兴热点。

 

中国很早就开始了基因治疗研究,首个临床试验可追溯到1991年(全球首个基因治疗试验于1990年在美国进行)。2003年,中国还率先批准了世界上首个基因治疗产品——Gendicine,一种携带p53的溶瘤腺病毒,用于治疗晚期头颈癌。2016年,全球首个CRISPR临床试验也在中国率先开展。

 

中国在基因疗法的新兴浪潮里不仅没有落后,反而保持着积极的发展态势。这也是中国的医药研究少数能与国际比肩的细分领域之一。

 

但相比传统医药产业,基因药物对技术研发、生产、质量、监管.....都有更高的要求。在基因疗法这一新兴产业进入全面产业化布局的过程中,仍存在着诸多问题和困扰。其中,基因疗法的商业化生产是其发展的关键瓶颈。

 

事实上,基因治疗的先行者们已经积累了较丰富的案例和经验,可以帮助目前国内探索者们,在研发、制造以及审批上少走很多弯路,推动类似产品以更快的速度走进市场。

 

整个9月,每周二下午14:00-16:30,诚邀您的加入! 2020默克基因治疗数字峰会,和行业领先的基因治疗公司和监管机构(例如(FDA,Orchardbluebird bio,Voyager Therapeutics,bluebird bio,REGENXBIO等) )分享共同经验,会议将聚焦基因治疗的未来技术、技术挑战、从大规模推广到商业化的经验教训以及国内外市场、最新的监管指南以及应对监管要求演变的质量体系。

 

全程配备中文翻译! 在线即时互动问答!

 

9月22日14:00-16:00, 第三期会议您将听到:

 

从过去的经验中学习:放大到商业化的尝试和失误

 

新型治疗产品的检测分析:从现在到未来

—当下正在进行哪些检测?

—如何开发检测方法以应对产业化的发展

—监管指导

—未来创新

—提高检测通量

—CQA评估的基本原理

 

A-Gene:将QbD原则应用于基因治疗的开发和生产

 

— 《A-Gene》是第一本汇集了50多名基因治疗专家思想的参考指南,以指导如何将QbD原则应用于基因治疗的开发和生产。

 

立即点击注册,快速预留席位→

嘉宾介绍

 

Susan Abu-Absi - SVP

Pharmaceutical Development & Technology bluebird bio

 

 

Audrey Chang
Head of Process Solution Services R&D MilliporeSigma

 

 

Michael Lehmicke
Director of Science and Industry Affairs Alliance for Regenerative Medicine

参会流程

 1、填写网络研讨会注册表

2、会议当日2020年09月22日14:00-16:30,点击链接直接进入会议

(注:请牢记注册时填写的邮箱,推荐使用常用邮箱,以免错过会议提醒)

3、如您当天无法参会,也可以注册,会后我们将会有会议展播并会发送相关链接至您注册邮箱,您可以在方便的时候随时观看 

联系帮助

更多研讨会信息,请联系:

 

Iris Wei 小姐                     

86-21-62895533x310                     

Email:  iriswei@ringiertrade.com

时间

2020年09月22日 14:00 
- 至 -
2020年09月22日 16:30 (时区 +08:00)




主办方

默克化工技术(上海)有限公司—工艺解决方案事业部

默克工艺解决方案事业部,侧重于生物制药及传统制药的产品开发及成功问世药品的商业化生产,提供全系列工具。在这些领域,我们在预过滤、无菌过滤,除病毒过滤,超滤,层析纯化,一次性生产,培养基,生物反应器,缓冲液,药用辅料,工程技术及验证方面,已成为全球领导者。我们在这些领域的成功,源自于高质量的产品、强大的监管技术以及致力于帮助客户实现其需求的企业精神。

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